Repotrektinib

Repotrektinib je syntetická sloučenina inhibitoru tyrosinkinázy s malou molekulou, speciálně vyvinutá pro in{0}}invitro onkologický výzkum farmakologických mechanismů. Vlastní charakteristické rysy struktury fúzovaných heterocyklických sekvencí, široce používané pro přípravu testovacích roztoků in vitro pro experimenty s buněčným modelem souvisejícím s kinázou ROS1 a NTRK. Výzkumníci využívají tento surový materiál pro zkoumání mechanismu vazby kinázových receptorů, nastavení buněčného modelu inhibice proliferace nádorových buněk, hodnocení stability sloučeniny a cílené ověření proveditelnosti meziproduktu léčiva.
Za standardních laboratorních podmínek skladování-za studena poskytuje tento vysoce-krystalický prášek po rekonstituci stabilní rozpouštění. Zachovává si stabilní chemické vlastnosti v připravených systémech vodných testovacích roztoků DMSO a poskytuje spolehlivý surový referenční materiál pro in-imulace vazby kinázy a výzkum degradace sloučenin. Dokonale se hodí pro cílené předběžné-studie lékových forem a výzkum molekulárních modifikací malých molekul.

◆ Inhibice kinázy ROS1 / NTRK in-výzkum
Funguje jako in{0}}farmakologické aditivum pro buněčné inkubační systémy, simuluje účinek inhibice receptoru tyrosinkinázy během farmakologických testů souvisejících s onkologií.

◆ Hodnocení stability inhibitoru hydrolýzy kinázy malých molekul
Působí jako standardní referenční látka pro pozorování reakcí molekulární hydrolýzy a oxidační degradace při různém pH, teplotě v bezbuněčných-kapalných reakčních systémech.

◆ Cílený lékový heterocyklický stavební-blok
Poskytuje aktivní heterocyklický molekulární skelet pro laboratorní organickou syntézu, podporuje průzkum strukturních modifikací derivátů.

◆ Výkon při rekonstituci pufru DMSO
Snadno se rozpouští v médiu DMSO, lze jej smíchat s fyziologickými simulačními solemi a připravit tak vícesložkové farmakologické pracovní roztoky in{1}}nádorových buněk.